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陈建国专栏 >> 陈建国译:物理学不相信悖论(6.2)

陈建国 (jianguochen4@yahoo.com) 2007.06

第六章 原子核和基本粒子(2)

(征求出版商与征求评论稿,未经书面授权、不得转载!)

⒍⒉ 原子核的经典理论

正如第五章所指出的,原子由带正电的核和围绕它旋转的电子组成,核则由质子和中子组成。中子和氢原子有相同的结构。中子与氢原子的区别在于它的电子沿更低的轨道、以更高的速度运动。因此可以说,核由质子和电子组成。电子进行着复杂的运动并被质子牢牢地拴在核内。质子只能进行振荡运动。核内质子的数量等于它的质量数,核内质子比电子多,它比电子多的数等于沿原子轨道运动的电子数,并符合元素序号。因为质子和电子的质量值恒定,而在原子中的电子数等于质子数,所以整个原子的质量等于氢原子质量的整数倍。1816年英国学者普罗特提出的上述原子论是正确的。

根据现行理论,一价离子化原子的电荷数等于单位数,〔204〕—〔214〕式是在这种情况下推导出来的。实际上只有氢离子电荷数等于单位数。对于其他离子来说,活性电荷数可以低于,或者高于单位数。高价离子化原子的电荷数将高达几倍单位数,但它们并不是整数。产生这种现象的原因如下。

电子只有在它的电荷沿核的圆球形表面均匀分布时,才能够遮住单位核电荷。事实上,电子尺度很小,可以认为它的电荷集中在原子内沿轨道运动的一个点上。电子电荷这样分布要完全遮住单位核电荷是不可能的。﹝18﹞

根据相对论得到的质能关系式,不适用于现实。运动不能引起物体质量的增量。与物体运动速度有关的是相互作用的效率。在粒子加速装置中为测量粒子的质量利用了电场和磁场。由于相互作用传播速度的有限性,场对粒子的作用效率将取决于粒子运动的速度。测定粒子的电荷对质量的关系的所有实验﹝9﹞,以及加速器﹝19﹞和质谱仪﹝7﹞的工作,都好用下列公式描述

这里E、E0、U、U0、H、H0—静止及运动的粒子电场强度、电位差和磁场强度。

从经典物理的立场上看,加速器和质谱仪的工作可以用下列式子来描述:

〔215〕

〔216〕

这里ze—有效电荷数。

联解这些方程式,可得下列表达式:

〔217〕

〔218〕

〔219〕

〔220〕

这样一来,在具有有限尺度的现实加速器中,不可能把粒子加速到光速。加速器的尺度决定了粒子所能获得的最大速度。〔218〕式可对此进行计算。知道了速度以后,按〔215〕式可以确定粒子最大可能获得的能量。粒子在获得最大能量之后,将入射回旋加速器之D形盒中成为中间产品,并获得补充能量,它很快地转变成同步脉冲辐射的能量。辐射是由于粒子在它与加速器的器壁撞击时的“刹车”作用。粒子沿圆周运动的法向加速不可能是同步脉冲辐射的原因。法向加速是由与粒子运动相垂直方向上的力所引起的。那样的力不做功,所以,它不能引起粒子能量的变化。因此,就排除了辐射光量子的任何可能性。

用第一种方法测量粒子质量,将完全满足下列关系式:

就原子的质量是氢原子质量的倍数而言,离子质量m1和m2可以认为是已知的。因此,使用这种方法不是让我们确定离子的质量,而是确定它的电荷数。把〔221〕式改造成下面的形式

〔222〕

我们知道一个离子的有效电荷数之后,就可以确定另一个离子的电荷数值。对于电子偶方法下列关系式是有效的

〔223〕

但是

〔224〕

这里m01和m02—从参考资料中引用的所谓的“静止质量”(这些质量值是不考虑有效电荷数而取得的);△m0—电子偶的静止质量差。

由〔223〕和〔224〕式可得如下表达式

〔225〕

取氢原子为标准,可以确定所有核素(指质子等核的构成者)的有效电荷数。因为氢原子的ze1=1且m=1,所以确定有效电荷数的公式化简并改写成下式

〔226〕

在表⒍1列出了根据这个公式计算出来的最广泛分布的元素同位素所具有的有效电荷数。现在,从表⒍1上取任何一个元素当作标准,就可以按〔225〕式求出任何其它元素的有效电荷。把铜原子的有效电荷数作为例子,我们以硫原子为标准来进行计算:

质量m01和m02的值取自参考文献﹝19﹞。

据〔225〕式和〔226〕式可以确定分子中离子的有效电荷数。这时m01和m02指的是组成该分子的所有原子的静止质量的总和。例如,据〔226〕式对于分子CH4进行计算

表⒍1 核素的电荷数
1 2 3 4 5 6 7 8
H 1 1 1.000000000 Sb 51 122 1.00869127
He 2 4 1.007169738 Te 52 128 1.00857796
Li 3 7 1.005226184 I 53 127 1.00857384
Be 4 9 1.006462827 Xe 54 131 1.00855596
B 5 11 1.006973381 Cs 55 133 1.00850008
C 6 12 1.007825220 Ba 56 137 1.00851856
N 7 14 1.00760395 La 57 138 1.00850431
O 8 16 1.00814562 Ce 58 140 1.00850608
F 9 19 1.007909852 Pr 59 141 1.0084854
Ne 10 20 1.008206296 Nd 60 144 1.0084546
Na 11 23 1.008273669 Pm 61 145 1.00843172
Mg 12 24 1.008453642 Sm 62 150 1.00838115
Al 13 27 1.008514722 Eu 63 152 1.00834413
Si 14 28 1.008656331 Gd 64 157 1.0083135
P 15 31 1.008561688 Tb 65 159 1.00829838
S 16 32 1.008705542 Dy 66 163 1.00826583
Cl 17 35 1.008722879 Ho 67 165 1.00825078
Ar 18 40 1.008773865 Er 68 167 1.00823528
K 19 40 1.008733077 Tm 69 169 1.0082175
Ca 20 40 1.008768617 Yb 70 173 1.008185171
Sc 21 45 1.008813467 Lu 71 175 1.00816629
Ti 22 48 1.008919285 Hf 72 178 1.00814396
V 23 51 1.008933773 Ta 73 181 1.00811469
Cr 24 52 1.00897953 W 74 184 1.00809382
Mn 25 55 1.00896174 Re 75 186 1.0080689
Fe 26 56 1.008997568 Os 76 190 1.008045493
Co 27 59 1.008967783 Ir 77 192 1.008021353
Ni 28 59 1.008948059 Pt 78 195 1.008007157
Cu 29 64 1.008932573 Au 79 197 1.007996384
Zn 30 65 1.008923563 Hg 80 201 1.007974139
Ga 31 70 1.00889137 Tl 81 204 1.007954336
Ge 32 73 1.008882966 Pb 82 207 1.007942555
As 33 75 1.008879831 Bi 83 209 1.007919737
Se 34 79 1.008866216 Po 84 209 1.007909942
Br 35 80 1.008852552 At 85 210 1.007887401
Kr 36 84 1.008888092 Rn 86 222 1.007745290
Rb 37 85 1.008872085 Fr 87 223 1.007735924
Sr 38 88 1.008907177 Ra 88 226 1.007711803
Y 39 89 1.008892302 Ac 89 227 1.007701929
Zr 40 91 1.008871304 Th 90 232 1.00765985
Nb 41 93 1.008840783 Pa 91 231 1.007668608
Mo 42 96 1.008826959 U 92 238 1.007610082
Tc 43 99 1.008780504 Np 93 237 1.007620337
Ru 44 101 1.003768302 Pu 94 244 1.007559992
Rh 45 103 1.008750606 Am 95 243 1.007570657
Pd 46 106 1.008743681 Cm 96 247 1.007538149
Ag 47 108 1.008703604 Bk 97 247 1.007538393
Cd 48 112 1.008700963 Cf 98 251 1.007505684
In 49 115 1.008668335 Es 99 254 1.007475966
Sn 50 119 1.008644715 Fm 100 257 1.007452243

施密特•Л•Г用精密的质谱仪测量了下列电子偶的质量差﹝7﹞。我们化简那些由现代更精确测量得出来的值﹝16﹞:

O216-S32=0.01775724; B115H19-S32O216=0.15505079;

B112H15-C212H316=0.03426110; C122H14-C12O216=0.03638586。

在表⒍2列出了据〔226〕式计算出来的这些分子的有效电荷数。

表⒍2 分子的有效电荷数
分子 质量数 电荷数 分子 质量数 电荷数
O216 B115H19 B112H15 C212H14 32 64 27 28 1.008145620 1.005986879 1.005674686 1.006699841 S32 S32O162 C122H13 C12O162 32 64 27 28 1.008705542 1.008425503 1.006949708 1.008008280

知道了原子或分子的有效电荷数,就很容易确定根据相对论它应该有的静止质量。由〔226〕式可得下面的表达式

这里moH—氢的静止质量。

此处列出的电子偶的质量差,或者可以按下式找到

或者按借助于〔223〕和〔224〕式获得的下式获取

这样,如果按〔227〕式,我们得

=1.15505079,

这个结果也可以据〔228〕式获得:

=0.15505079。

根据以上的研究和分析,可以得出以下的结论。

⒈按〔201〕式计算的结果是假的。在物体速度运动接近于光速时能量不会增加到无限大。

⒉物体质量与它的运动速度无关。所观察到的在回旋加速器中加速的粒子荷质比的减小,不是由于它的质量增加,而是由于电场和磁场对其发生作用的效率,随着运动速度增加而降低。

⒊基本粒子的质量,在核变化和化学变化中都是不变的。

⒋原子核由两种基本粒子组成:电子和质子。核的电子-质子模型在现代物理学中失效的原因,是在本世纪初某些学者构建本模型时应用了一些错误的理论。

⒌核素中离子的有效电荷数不等于整数。对于不同的离子它们有不同的值。在分析核素质量在质谱仪上的测量结果时之所以采用整数电荷值,是因为过去有核质量会亏损的假设,

⒍在今天,核内核子的维系能是靠质量亏损来解释的。实际上原子核的质量亏损并不存在。所以,用那样一种方式,据某种关系式而找到的维系能对核也好,对原子也好,完全是不存在的。

⒎采用氢原子的质量作为原子的质量单位是合理的。原子质量单位用“a.e.m”为标志。

1 a.e.m=mPr+me=1.6726231×10-27+9.1093897×10-31=1.673534038×10-27kg。

在这时质子质量等于mPr=0.999455680 a.e.m,中子质量mn=1.000000000 a.e.m。而电子的质量me=5.443205511×10-4 a.e.m。

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